含利妥昔单抗方案治疗晚期套细胞淋巴瘤临床分析

目的探讨利妥昔单抗化疗对晚期套细胞淋巴瘤（MCL）患者的临床疗效和预后。方法回顾性分析2011年7月至2021年7月收治的42例晚期MCL患者的临床资料。化疗方案包括利妥昔单抗。MCL国际预后指数（MIPI）用于评估患者的预后，ECOG评分用于评估患者的功能状态、治疗效果、疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）和不良反应发生率，Kaplan－Meier法用于评估无进展生存率（PFS）和总生存率（OS），Cox回归用于筛选临床特征，分析分子病理学、治疗反应和预后因素。结果42例患者的中位发病年龄为70岁，其中男性31例，女性11例。27例患者接受了利妥昔单抗联合CHOP化疗，6例患者接受了利妥昔单抗联合ben达莫斯汀化疗，9例患者接受了利妥昔单抗联合伊布尼化疗。42例晚期MCL患者的客观缓解率为42.8%，疾病控制率为61.9%，中位OS为63个月（95%CI:50.030~75.930），中位和PFS为18个月（95%CI:6.645~29.355）。皮疹和间质性肺炎是最常见的不良反应。结论利妥昔单抗方案治疗晚期MCL患者近期疗效好，不良反应可耐受。利妥昔单抗与bendacer莫斯汀联合治疗可以获得更高的缓解率。