普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效分析

目的探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将100例干眼症患者分为常规组和实验组，每组50例。常规组用玻璃酸钠滴眼液治疗，实验组在常规组的基础上用普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组治疗前后的角膜荧光素染色评分（FLS）、泪膜破裂时间（BUT）、希默试验结果、临床疗效和治疗期间的不良反应。结果实验组总有效率为96.0%，高于常规组的84.0%。差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，实验组FLS评分（2.431.02）低于常规组（3.061.11）。BUT（5.161.78）s和席默试验（7.622.01）mm的结果均优于常规组（4.171.67）s和6.632.30），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间，实验组不良反应发生率为4.0%，低于常规组的20.0%（P<0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症疗效确切，值得推广。