紫外-高铁酸盐体系氧化降解水中的萘普生

紫外线激活高铁酸盐（UV）（Fe（VI））可以显著提高萘普生（NPX）的降解率。研究了不同体系、Fe（VI）用量、溶液pH值、磷酸盐、HCO3-、Cl和腐殖酸（HA）对NPX降解的影响。通过自由基淬灭实验和中间价铁鉴定实验确定了反应的主要活性组分。通过TOC去除率确定了降解体系的矿化度，并用液相色谱法检测了降解中间体，提出了可能的降解途径。结果表明，在反应60分钟后，单独使用铁（VI）几乎不能降解NPX，单独使用紫外线对NPX的降解率小于26%，而使用紫外线-铁（VI）系统对NPX的降解率高达82%。降解过程符合准一级动力学定律（R2>0.95），反应速率常数为0.0306，仅UV和Fe（VI）的降解速率分别为6.2倍和102倍。溶液开始时的pH值对NPX在UV-Fe（VI）体系中的降解有显著影响。酸性条件有利于NPX的降解，主要是由于pH下高铁酸盐大学和NPX不同形式的双重影响。在相同的pH条件下，磷酸盐对NPX的降解有明显的抑制作用，这主要是由于磷酸盐与Fe（VI）的分解产物之间的络合作用，导致其降解量减少。Cl和HA在不同程度上抑制了NPX的降解，而HCO3促进了降解，因为HCO3的加入增加了溶液的pH，从而增强了Fe（VI）的稳定性。下矿化率表明，与母体化合物相比，NPX的降解产物在UV-Fe（VI）系统中很难去除。UV-Fe（VI）体系中主要的活性物种是·O2-和NPX与·O2-脱羧主要通过电子转移机制发生，最终生成酸、酮和醚。