VASH2对脑胶质瘤血管新生的影响机制

作者:李宇; 刘宇翔; 萨丽波
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目的探讨血管抑制素-2(vash2)对脑胶质瘤微血管内皮细胞增殖、迁移和成管的作用机制。方法建立人脑胶质瘤微血管内皮细胞模型。VASH2的过表达和表达沉默细胞系是通过稳定转染获得的。将其分为空白对照组、VASH2过度表达阴性对照空质粒组[VASH2(+)NC组、VASH2过表达组[VASH2(+)组VASH2表达沉默阴性对照空质粒组[VASH2(-)NC组]和VASH2表达沉默组[VASH2(-)组]。细胞生长抑制试验检测细胞增殖能力的变化。体外成管实验检测细胞成管能力的变化。细胞迁移试验检测细胞迁移能力的变化。统计软件graphpad prism v5。01用于数据分析。单因素方差分析用于多组比较,NewmanKeuls分析用于组间成对比较。结果VASH2基因在人胶质瘤微血管内皮细胞中表达上调。与VASH2过表达阴性对照空质粒组相比,VASH2过表达组细胞的增殖能力、迁移能力和成管能力显著增强(P<0.05),表明VASH2过表达可促进胶质瘤的血管生成。VASH2在人类胶质瘤微血管内皮细胞中的表达下调。与VASH2表达沉默阴性对照空质粒组相比,细胞增殖能力、迁移能力和成管能力显著降低(P<0.05),表明VASH2表达沉默可抑制胶质瘤血管生成。结论VASH2在胶质瘤管形成中起重要作用,为胶质瘤的抗血管治疗提供了新的策略。