布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的分析布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）急性加重期的临床疗效。方法将2019年1月至2020年12月在药剂科接受治疗的112例COPD急性加重期患者分为常规组和实验组，每组56例。常规组使用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂，实验组在常规组的基础上使用噻托溴铵吸入器。比较两组治疗前后的临床疗效、临床症状缓解时间、肺功能指标、炎症指标及不良反应。结果实验组总有效率明显高于常规组（P<0.05）。实验组在胸闷、气促改善、肺部罗音消失、住院时间等方面均明显短于常规组（P<0.05）。治疗后，两组患者的第一秒肺活量（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气量（PEF）显著改善。实验组显著高于常规组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组患者的C－反应蛋白（CRP）、白介素－8（IL－8）和肿瘤坏死因子（TNF）水平均显著低于常规组（P<0.05）。实验组和常规组的不良反应总发生率分别为7.14%（4/56）和5.36%（3/56），无显著性差异（P>0.05）。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期是有效的。能显著缩短临床症状缓解时间，改善肺功能指标，降低炎症指标，安全性高。