不同来源条件培养基对人牙髓干细胞增殖的影响

背景：通过条件培养基与人牙髓干细胞共培养，探索一种能快速促进人牙髓干细胞增殖的方法，为未来细胞治疗和高质量种子细胞扩增提供研究基础。目的：探讨不同来源条件对人牙髓干细胞增殖的影响。方法：体外分离培养人牙髓干细胞，用流式细胞术进行鉴定。然后，将胎牛血清超高速低温离心产品、骨折患者尿液超高速低温离心产品、体外骨髓来源树突状细胞培养上清液、人皮肤成纤维细胞培养上清液和低糖DMEM培养液配置到条件培养基，然后分别与人牙髓干细胞共培养，使用细胞标记观察设备（biostation-t）连续拍摄各组细胞72小时，并使用实时无标记细胞分析仪（RTCA）动态监测150小时。比较各组细胞标准化细胞指数的差异。结果和结论：（1）人类牙髓干细胞是间充质干细胞地貌的典型，表达间充质干细胞、CD90和CD105，但不是CD34和CD45。（2） 在细胞未标记培养观察装置的动态监测中，发现胎牛血清超高速低温离心组的颗粒物吸收时间明显早于其他实验组和空白对照组。（3） 与空白对照组相比，胎牛血清超高速低温离心组、骨髓来源树突状细胞培养上清组和人皮肤成纤维细胞培养上清组的标准化细胞指数显著升高（P<0.001），骨折患者尿超高速低温离心组标准化细胞指数显著降低（P<0.001）。（4） 结果表明，胎牛血清超高速低温离心产物、体外培养条件下的骨髓源性树突状细胞上清液和人皮肤成纤维细胞培养上清液均能促进人牙髓干细胞的增殖。其中，胎牛血清条件下的超高速低温离心产品对细胞也有一定的保护作用。