利用负载吲哚菁绿/姜黄素的聚合物胶束进行光热-化学联合抗菌可行性研究

目的利用近红外光刺激响应性姜黄素构建cur-pegtk ICG，表征其结构，评价其载药和释放行为，并研究其体外生物相容性和抗菌作用。方法采用两步简单酰胺化反应制备两亲性聚合物、聚乙二醇－硫代缩酮、吲哚菁绿（PEG-TK-ICG）。姜黄素是一种疏水性药物，通过溶剂交换法在两亲性聚合物的自组装过程中装载，以在负载姜黄素获得cur＠peg-TK-ICG。核磁共振氢谱和透射电子显微镜对胶束的结构和形态进行了表征。通过紫外-可见吸收光谱评价药物的载药量和释放行为。通过细胞毒性试验和细胞活性计数评价载药胶束的生物相容性。采用平板克隆法和光密度600法评价其体外抗菌效果。结果两亲性聚合物可以自组装形成均一的球形胶束纳米粒子，粒径约为90μm。姜黄素的装载效率为93.75%。目前，经NIR照射的peg-TK ICG在PMs可在30天内完成100%的药物释放。在PMs，当cur＠peg-TK-ICG浓度达到800g/ml时，细胞存活率保持在90%以上。在高山照射下，cur＠peg-TK-ICG对细菌的杀灭率在90%以上，抗菌性能明显优于单一治疗组。结论cur＠、peg-TK-ICG可通过结合ICG和负载姜黄素发挥光热化学协同抗菌作用，对NIR刺激响应性和活性氧有明显的敏感性。它是一种有效的抗菌剂，有望在临床上实现精确治疗。