伴不典型T细胞高度增生的原发性耐药经典型霍奇金淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨原发性耐药典型霍奇金淋巴瘤伴不典型T细胞增生的临床特征与预后的关系。方法回顾性分析2019年2月在肿瘤医院江西省治疗的原发性耐药典型霍奇金淋巴瘤患者的临床资料和治疗方法，并复习相关文献。结果患者均为老年女性，反复发热、盗汗、皮肤瘙痒、多发性淋巴结肿大。病理诊断为典型霍奇金淋巴瘤伴不典型T细胞增生。在两个疗程的一线ABVD化疗和一个疗程的二线CHOP化疗后，疾病进展。常规化疗效果差。该病在短暂缓解后再次进展，最终在使用应用程序死亡受体1（PD-1）抑制剂进行免疫治疗后死亡。结论典型霍奇金淋巴瘤在原发性耐药区少见，T细胞高度不典型增生，常规化疗无效，早期易复发和进展。原发性耐药与预后不良有关，因此有必要探索新的药物治疗。