稀土元素钇对体外培养成骨细胞增殖、分化、矿化及凋亡的影响

目的：研究稀土元素钇对成骨细胞地区骨质疏松症细胞增殖、分化、矿化和凋亡的影响，为稀土元素钇骨质疏松症病理发展的研究提供理论指导。方法：将成骨细胞MC3T3－E1分为对照组（给予PBS）和给药组（给予YCl3，直至每个梯度的最终浓度为110-9110-8110-7110-6110-5110-4mol·L-1）。CCK－8试验检测成骨细胞增殖活性。选择梯度YCl3的三种浓度（最终浓度为110-8110-6110-4mol·L-1）处理成骨细胞。用NBT／-BCIP试剂盒检测碱性磷酸酶（ALP）的表达，根据吸光度值分析ALP的活性。茜素红S染色检测细胞矿化程度。用荧光显微镜观察AO／EB双染法测细胞凋亡凋亡细胞的形态，分析荧光强度和凋亡情况。结果：稀土元素钇在低剂量（110-9mol·L-1）下可促进MC3T3－E1细胞增殖细胞的增殖，且随着剂量的增加，钇细胞的增殖活性受到抑制。当浓度为110-5mol·L-1时，钇能显著抑制细胞增殖。同时，稀土元素钇对细胞ALP活性也表现出低促进、高抑制的现象。钇在浓度为110-8mol·L-1时提高了ALP活性，但在浓度高于110-6mol·L-1时显著降低。钇以剂量依赖的方式显著抑制细胞矿化并诱导细胞凋亡。结论：钇对体外培养、分化、矿化和凋亡有一定的毒性作用，且呈剂量依赖性。